君实生物(688180)
2025-06-18 19:35:19 收盘
34.21
涨跌:-0.43
涨跌幅:-1.24%
今开:34.15
昨收:34.64
最高:34.70
最低:33.92
振幅:2.25%
量比:0.57
换手率:1.73%
总手:13.26万
成交额:4.54亿
总市值:337亿
分时图
日线图
周线图
月线图
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卖五 34.26 106
卖四 34.25 41
卖三 34.24 130
卖二 34.23 13
卖一 34.22 4

买一 34.21 56
买二 34.2 750
买三 34.19 49
买四 34.18 76
买五 34.17 54
内盘:61283
外盘:50069
指标名称 2025 一季报2024 年报2024 年报
每股收益(元) -0.2383-1.2995-1.2995
每股净资产(元) 5.70185.94555.9455
净资产收益率 -4.1791-21.8572-21.8572
净利润(万元) -23487.62-128092.64-128092.64
利润分配
  • 2025-06-13

    根据一般授权配售新H股的公告

    君实生物根据一般授权配售新H股的公告:公司将根据配售协议所载条款并在其条件规限下配发及发行每股面值人民币1.00元的41,000,000股新H股。

  • 2025-06-12

    JT118获得药物临床试验申请受理通知书的公告

    君实生物JT118获得药物临床试验申请受理通知书的公告:近日,公司控股子公司上海君拓生物医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》。

  • 2025-06-06

    持股5%以上股东权益变动触及1%刻度的提示性公告

    君实生物持股5%以上股东权益变动触及1%刻度的提示性公告:公司于2025年6月5日收到持股5%以上股东上海檀英及其一致行动人相关权益变动情况的通知,因基金期限与流动性资金安排原因,上海檀英及其一致行动人上海檀正、LVC Renaissance Fund、LVC Fund II合计持有公司的股份数量由9,590.7223万股减少至8,833.8379万股,占公司总股本的比例由9.73%减少至8.96%,权益变动触及1%刻度。

  • 2025-05-30

    监事会决议

    君实生物监事会决议:通过部分募投项目子项目变更及金额调整的议案。 召开2024年年度股东大会的通知:公司定于2025年6月20日召开股东大会。

  • 2025-05-28

    昂戈瑞西单抗注射液新适应症上市申请获得批准公告

    君实生物昂戈瑞西单抗注射液新适应症上市申请获得批准的公告:近日,公司收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》,昂戈瑞西单抗注射液在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中,单独或与依折麦布联合用药用于非家族性高胆固醇血症和混合型血脂异常的成人患者的两项新适应症上市申请获得批准。

  • 2025-04-26

    2025年第一季报

    君实生物公布2025年第一季报:期末股东权益56.2亿元,实现净利润-23487.62万元,基本每股收益-0.24元,净资产收益率-4.1791%。

  • 2025-04-12

    控股股东、实际控制人之一兼董事长增持股份计划的公告

    君实生物控股股东、实际控制人之一兼董事长增持股份计划的公告:公司控股股东、实际控制人之一兼董事长熊俊先生拟自2025年4月12日起12个月内,通过上海证券交易所交易系统与香港联合交易所有限公司允许的方式(包括但不限于集中竞价和大宗交易等方式)增持公司A股股份及H股股份,合计增持金额不低于人民币1亿元,其中A股增持金额不低于人民币5,000万元。 简式权益变动报告书:本次权益变动后,信息披露义务人各自持有公司股份数量保持不变,瑞源盛本、本裕天源、赵云和熊俊、熊凤祥及其他一致行动人主体持有公司的股份及比例不再合并计算后,熊俊、熊凤祥及其他一致行动人上海宝盈、孟晓君、高淑芳、珠海华朴、周玉清、刘小玲、王莉芳合计持有公司股份表决权的比例变更至18.67%,熊俊、熊凤祥仍为公司控股股东、实际控制人。 控股股东、实际控制人的一致行动人变更暨权益变动的提示性公告:因2020年限制性股票激励计划归属,公司总股本由982,871,640股(包含763,575,940股A股和219,295,700股H股)增加至985,689,871股(包含766,394,171股A股和219,295,700股H股);本次解除部分一致行动关系后,瑞源盛本、本裕天源、赵云不再为公司控股股东、实际控制人熊俊、熊凤祥的一致行动人。本次签署新一致行动协议后,刘小玲、王莉芳成为公司控股股东、实际控制人熊俊、熊凤祥的一致行动人。完成后,公司控股股东、实际控制人熊俊、熊凤祥及其一致行动人上海宝盈、孟晓君、高淑芳、珠海华朴、周玉清、刘小玲、王莉芳合计持有公司股份183,983,186股,占目前公司总股本的比例为18.6654%。

  • 2025-03-28

    2024年年报

    君实生物公布2024年年报:期末股东权益58.6亿元,实现净利润-128092.64万元,基本每股收益-1.3元,净资产收益率-21.8572%。2024年度分配融资方案:利润不分配。

  • 2025-03-27

    特瑞普利单抗获得新加坡卫生科学局批准上市的公告

    君实生物特瑞普利单抗获得新加坡卫生科学局批准上市的公告:近日,公司收到通知,特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于复发、不能手术或放疗的,或转移性鼻咽癌成人患者的一线治疗的上市许可申请获得新加坡卫生科学局(HSA)批准。特瑞普利单抗成为新加坡首个且唯一获批用于鼻咽癌的肿瘤免疫治疗药物。

  • 2025-03-25

    归还暂时用于补充流动资金的闲置募集资金的公告

    君实生物归还暂时用于补充流动资金的闲置募集资金的公告:截至公告披露日,公司已将暂时补充流动资金的人民币193,761.86万元闲置募集资金全部归还至募集资金专用账户,并将闲置募集资金的归还情况通知了保荐机构和保荐代表人。

  • 2025-03-22

    特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线上市申请获得批准公告

    君实生物特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的新适应症上市申请获得批准的公告:近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的新适应症上市申请获得批准。这是特瑞普利单抗在中国获批的第11项适应症。由于药品获得上市批准后的商业化容易受到一些不确定性因素的影响,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。

  • 2025-03-21

    注射用JS212获得药物临床试验批准通知书的公告

    君实生物注射用JS212获得药物临床试验批准通知书的公告:近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,注射用JS212(项目代号“JS212”)的临床试验申请获得批准。由于药品的研发周期长、审批环节多,容易受到一些不确定性因素的影响,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。

  • 2025-02-28

    2024年度业绩快报公告

    君实生物2024年度业绩快报公告:公司2024年度营业总收入194,831.73万元,营业利润-133,857.71万元,利润总额-135,705.26万元。

  • 2025-02-28

    2024年年度业绩快报

    君实生物2024年年度业绩快报:公司2024年年度实现营业收入0.00元,较上年同期增长0,净利润-1282279200.00元,较上年同期增长0,基本每股收益-1.30000000元

  • 2025-02-06

    JS213获得药物临床试验批准通知书的公告

    君实生物JS213获得药物临床试验批准通知书的公告:近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,AWT020注射用无菌粉末(项目代号“JS213”)的临床试验申请获得批准。由于药品的研发周期长、审批环节多,容易受到一些不确定性因素的影响,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。

  • 2025-01-21

    与利奥制药签署分销与商业化协议的公告

    君实生物与利奥制药签署分销与商业化协议的公告:近日,拓普艾莱与利奥制药签署了《分销与商业化协议》。根据本次协议,拓普艾莱将授予利奥制药在合作区域内储存、分销、推广、营销和销售特瑞普利单抗的独占权利。

  • 2025-01-18

    特瑞普利单抗获得澳大利亚药品管理局批准上市的公告

    君实生物特瑞普利单抗获得澳大利亚药品管理局批准上市的公告:近日,公司收到通知,特瑞普利单抗(产品代号:JS001)获得TGA核准签发的上市许可,特瑞普利单抗联合顺铂/吉西他滨作为转移性或复发性局部晚期鼻咽癌成人患者的一线治疗,以及作为单药治疗既往含铂治疗过程中或治疗后疾病进展的复发性、不可切除或转移性鼻咽癌的成人患者的上市许可申请已获得TGA批准。特瑞普利单抗成为澳大利亚首个且唯一用于鼻咽癌的肿瘤免疫治疗药物。

  • 2025-01-13

    氢溴酸氘瑞米德韦片获国家药品监督管理局常规批准公告

    君实生物氢溴酸氘瑞米德韦片获得国家药品监督管理局常规批准的公告:近日,公司控股子公司上海旺实生物医药科技有限公司收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,氢溴酸氘瑞米德韦片用于治疗轻中度新型冠状病毒感染的成年患者的适应症获得国家药监局同意,由附条件批准转为常规批准。

  • 2025-01-09

    注射用JS212获得药物临床试验申请受理通知书的公告

    君实生物注射用JS212获得药物临床试验申请受理通知书的公告:近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,注射用JS212的临床试验申请获得受理。由于药品的研发周期长、审批环节多,容易受到一些不确定性因素的影响,本次临床试验申请能否获得批准存在不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。

  • 2025-01-07

    特瑞普利单抗二线及以上治疗黑色素瘤获得批准的公告

    君实生物特瑞普利单抗二线及以上治疗黑色素瘤获得国家药品监督管理局常规批准的公告:近日,公司收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,特瑞普利单抗用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗的适应症获得国家药监局同意,由附条件批准转为常规批准。

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